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基礎信息Product information
產品名稱:

兔成骨細胞

產品簡介:

兔成骨細胞公司正在出售的產品:角蛋白KRT83抗體 FHL3蛋白抗體 SAMD4B蛋白抗體 兔腹腔巨噬細胞 人神經少突膠質細胞 Panc 02.03人胰腺癌細胞 A875 [A-875] (人黑色素瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:446

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

兔成骨細胞

兔成骨細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

顱骨組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

梭形、多角形

YS-01X7212

細胞簡介:

兔成骨分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋白酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的兔成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的兔成骨經ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3-5代左右;3代以內狀態優良

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

兔成骨細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

兔成骨細胞


公司正在出售的產品:

小鼠巨噬細胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒   96T/48T

小鼠巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒   96T/48T

小鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)試劑盒   96T/48T

小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒   96T/48T

小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucose oxidase (GOD) ELISA Kit 人葡萄糖氧化酶(GOD)試劑盒

HumanCyclicAMPresponseelemebindingprotein,CREBELISAKit cAMP反應元件結合蛋白(CREB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanactivatedproteinCresistance,APCR試劑盒人活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒規格:96T/48T

脂質過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)試劑盒規格:96T/48T

Grp94相鄰核苷酸酶抗體

環指蛋白113A抗體

COLEC12重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

GPA33(glycoprotein A33 transmembrane 0.5mgGPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗原

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白

OMG Protein Mouse 重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標簽)

GPA33(glycoprotein A33 transmembrane 0.5mgGPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗原

CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白

COLEC12重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

OMG Protein Mouse 重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標簽)

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

兔成骨細胞大鼠內皮素轉化酶1(ECE1)試劑盒 ,英文名: ECE1 ELISA Kit

Mouse platelet derived growth factor soluble receptor alpha (PDGFsR- alpha) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒

Ratthyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGlp-1ELISAKit大鼠胰高血糖素樣肽1

細胞脯(proline)含量比色法定量試劑盒20

Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)試劑盒規格:96T/48T


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